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Comparaison de l'effet clinique entre le clip absorbable et le clip en titane

Nombre Parcourir:0     auteur:Éditeur du site     publier Temps: 2021-12-31      origine:Propulsé

Objectif de comparer l'effet clinique d'un clip et d'un clip de titane absorbable. Méthodes 131 patients subissant une cholécystectomie dans notre hôpitalClip de ligature - SmailDe janvier 2015 à mars 2015 ont été sélectionnés comme des objets de recherche et tous les patients étaient divisés au hasard en deux groupes. Dans le groupe expérimental, 67 patients, dont 33 hommes et 34 femmes, d'un âge moyen de (47,8 ± 5,1) années, ont été utilisés pour fixer la lumière avec une pince absorbable de taillisation fabriquée en Chine. Dans le groupe témoin, 64 patients (38 hommes et 26 femelles, moyenne (45,3 ± 4,7) ans) ont été serrés avec des clips de titane. La perte de sang intraopératoire, le temps de serrage de la lumière, la longueur du séjour à l'hôpital et l'incidence des complications ont été enregistrées et comparées entre les deux groupes. RÉSULTATS La perte de sang intraopératoire était (12,31 ± 2,64) ml dans le groupe expérimental et (11,96 ± 1,87) ml dans le groupe témoin, et il n'y avait pas de différence statistique entre les deux groupes (p> 0,05). La durée de serrage de la lumière du groupe expérimental était (30,2 ± 12,1) S, qui était nettement supérieure à celle du groupe témoin (23,5 + 10,6) s. La longueur moyenne du séjour à l'hôpital du groupe expérimental était (4,2 ± 2,3) d, et celle du groupe témoin était (6,5 ± 2,2) d. Le taux de complication du groupe expérimental était de 0 et celui du groupe expérimental était de 6,25%. La durée de la séance hospitalière et l'incidence des complications dans le groupe expérimental étaient nettement inférieures à celles du groupe témoin (p <0,05). Conclusion Le clip absorbable peut atteindre le même effet hémostatique que le clip en titane, peut raccourcir le temps de serrage de la lumière et le séjour de l'hôpital, et peut réduire l'incidence des complications, une sécurité élevée, adaptée à la promotion clinique.

1. Données et méthodes

1.1 Données cliniques

Au total, 131 patients subissant une cholécystectomie dans notre hôpital de janvier 2015 à mars 2015 ont été sélectionnés comme des objets de recherche, dont 70 cas de polypes de la vésicule biliaire, 32 cas de calculatrice, 19 cas de cholécystite chronique et 10 cas de cholécystite subaiguë.

Tous les patients ont été divisés au hasard en deux groupes, le groupe expérimental de 67 patients, dont 33 hommes, 34 femmes, moyenne (47,8 ± 5,1) ans, dont 23 cas de polypes vigulaires, 19 cas de calculalité, 20 cas de chronécystite chronique, 5 cas de cholécystite subaiguë.

Dans le groupe témoin, il y avait 64 patients, dont 38 mâles et 26 femelles, d'un âge moyen de (45,3 ± 4,7) années, dont 16 patients atteints de polypes de la vésicule biliaire, 20 patients souffrant de calculs biliaires, 21 patients atteints de chronécystite chronique et de 7 patients avec une cholécystite subaiguë.

1.2 Méthodes

Les patients des deux groupes ont subi une cholécystectomie laparoscopique et une anesthésie générale. La lumière du groupe expérimental a été serrée avec un clip de ligature hémostatique absorbable au taillat en Chine, tandis que la lumière du groupe témoin a été serrée avec un clip en titane. La perte de sang intraopératoire, le temps de serrage de la lumière, la longueur du séjour à l'hôpital et l'incidence des complications ont été enregistrées et comparées entre les deux groupes.

1.3 Traitement statistique

SPSS16.0 Le logiciel statistique a été utilisé pour traiter les données. ('x ± S') a été utilisé pour représenter la mesure, T a été utilisé pour tester et le taux (%) a été utilisé pour représenter les données de comptage. Le test X2 a été utilisé entre les groupes.

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